Hepcinat Plus

Hepcinat plus含有Sofosbuvir 400mg和Daclatasvir 60mg的有效成分。 Hepcinat plus是一种薄膜包衣片剂,由白色至黄色固体组成,可溶于甲醇和水。 Hepcinat plus是一种椭圆形的白色片剂。


推荐用于HEPCINAT PLUS联合治疗的剂量和治疗:

基因型1或4但未通过Hepcinat plus治疗肝硬化的患者延长12至24周 NS3 / 4A蛋白酶抑制剂之前的治疗
基因1型或4型患者伴Hepcinat加代偿性肝硬化24周,短期至12周,以前提供 未经治疗的肝硬化患者和低基线病毒载量 基因3型患者伴有代偿性肝硬化并接受Hepcinat plus +利巴韦林治疗24周.

药理

Hepcinat plus含有Sofosbuvir 400mg是一种直接作用的抗病毒药物 对抗丙型肝炎病毒。它是HCV NS5B RNA依赖性RNA聚合酶的抑制剂, 涉及病毒性传播。 Sofosbuvir(Hepcinat plus)是核苷酸的前体药物 聚合酶抑制剂通过细胞内代谢形成药理活性 尿苷类似物三磷酸(GS-461203), 可能通过NS5B聚合酶融合成HCV RNA并作为链终止子处理。

Daclatasvir也是一种抗病毒治疗方案,涉及非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂, 它是一种多功能蛋白质,是HCV增殖复合物的基本组成部分。 Daclatasvir可防止病毒RNA增殖和病毒体积累


药代动力学:

Daclatasvir是一种多次口服剂量,具有快速吸收和血药浓度峰值 发生在1-2个小时之间。 Sofosbuvir和有效的旋转代谢物Gs-331007已经在健康成人中被评估 血浆浓度达峰值 是给药后-0.5-2小时,GS-331007是给药后2-4小时。

分配:

Daclatasvir的血浆蛋白结合率为99%,Sofosbuvir的血浆蛋白结合率为61-65% 代谢物是最小的人血浆.

代谢:

Daclatasvir 60mg代谢基于CYP3A的底物与初始CYP异构体和Sofosbuvir 在肝脏中代谢,转化 药理活性核苷类似物三磷酸酯GS-461203。

Elimination:

Daclatasvir通过粪便排除总放射性88%(53%,未改变) 并通过尿液6.6%(主要是未改变的药物)。 Sofosbuvir通过尿液,粪便排出的地方, ,呼气分别为80%,14%,2.5%,总回收率为92%,Sofosbuvir 400mg和GS-331007的半衰期分别为0.4 和27小时和Daclatasvir 60毫克有 半衰期消除12至15小时 .

hepcinatplus

Hepcinat Plus

牌: VELPANAT
强度 :60MG & 400MG
公司名: NATCO
片剂 : 84 TABLETS

HEPCINAT PLUS的指示:

Hepcinat plus由sofosbuvir 400mg和Daclatasvir 60mg的两种药物组合组成,用于治疗患者的慢性Hepcinat C病毒(HCV)基因型3感染。

剂量和给药:

由医师开始治疗慢性丙型肝炎疾病的肝素加治疗 规定剂量的Hepcinat plus为Sofosbuvir400mg和Daclatasvir 60mg,每日一次口服或不用餐时服用一片。

副作用 :

常见的副作用:

  • 贫血
  • 食欲不振
  • 抑郁
  • 焦虑
  • 失眠
  • 头晕,偏头痛
  • 痛苦,肌痛

很常见的影响:

头痛,恶心,疲劳


存储和处理

储存在30℃以下
容器应该是它自己的原瓶。不要将不同的药物混合在一起。
保存在阴凉干燥处,必须冷藏,避光。保持伸手

在汽车旅行时不要将其放在手套箱中,药物可能会变得太热,冷或湿。

禁忌:

Hepcinat plus禁用超敏反应.


警告和注意事项:

药物只能与处方药一起给药,不得发放处方药.
Hepcinat加胺碘酮可引起心动过缓

告诉您的医疗服务提供者您在使用该药之前对达卡他韦,Sofosbuvir过敏或有任何其他过敏症。 它可能由非活性成分组成,可能引起过敏问题或其他反应。请咨询您的药剂师了解更多详情。

特别是如果您患有肾脏疾病,丙型肝炎以外的肝脏疾病,请告知您的顾问以前的病史 有daclatasvir / Sofosbuvir.

怀孕: 怀孕期间或怀孕期间避免使用避孕药的妇女应避免使用贺普辛加。 当Hepcinat加上利巴韦林时,禁忌症是适用的。在所有的动物中已经发展了胚胎效应 繁殖受到利巴韦林的影响,因此需特别注意并避免女性和男性伴侣怀孕。

哺乳期: 分泌到人乳中是未知的,因此Hepcinat plus是单独或与联合治疗不是 在哺乳期间推荐。

处方

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